[AngelikadeSance]

Mám novinky!!!

Dnes jsem obdržela mail od Dr. Ines Langbein-Detsch z Laboklinu.

Dají se zde testovat (genetický test) tato plemena:

1) Mutation 1 Meurs: (G - C): Main coon, Ragdoll

2) Mutation 2 Koch: (G - A): Main coon, Ragdoll, Birma, Britská kočka, Perská kočka, Norská lesní kočka

Další novinkou je to, že v případě zájmu by naše laboratoř zavedla nové vyšetření zaměřené na detekci Nt-proBNP, který je vylučován právě při onemocnění srdce. Toto kvantitativní vyšetření by sloužilo jako orientační - při vysokých hodnotách by to byl alarm pro majitele, že něco není v pořádku.

Chtěla bych zdůraznit, že genetický test je dobrá věc, ale není 100%.
Mutace vzniká na některém z 12 genů. Jen pro zajímavost jsou to tyhle geny: MYH7, TNNT2, TPM1, MYBPC3, PRKAG2 a další . U výše zmíněných plemen byla popsána mutace právě na MYBPC3, což nevylučuje mutaci i na některém dalším, což je zatím ve stádiu výzkumu.

Doporučuji nechat udělat genetický test (33 Euro/HCM1,33 Euro/HCM2, RAG 50 Euro bez DPH), lze bez omezení věku a po 18 měsících věku echokardiografii doplněnou o pečlivý poslech srdečních ozev.

A.

[tatiana]

Angeliko, a to bude vypovídající jen pro uvedená plemena? Já mám sphynxe a devon-rexe-pro ty ne?
_________________
Tatiana, Claudius, Čuk, Gek, Baldík, Šantí, Bivoj, Fay, Max, Bejby a Adam-in memoriam

http://www.prestickekocenky.cz

[AngelikadeSance]

[ZdenkaP]

Tak to je opravdu dobrá zpráva, mezi tím jsem si projela Laboklin, kde mají informaqce ne příliš dobře uspořádané. Pokud by tedy někdo měl zájem o gentest HCM mutace 2, stáhněte si zde prosím formulář, kde pak 1. stranu vyplníte:
http://www.laboklin.de/pdf/de/service/untersuchungsantraege/genetik/ua_genetik_sine.pdf
V tomto kontaktním formuláři si můžete vyžádat kartáčky na bukální stěry, pošlou Vám je zdarma:
http://www.laboklin.de/frame.php?lang=de (lze si přehodit jazyk na anglličtinu nebo jiný tam dostupný).
Případně tam můžete odeslat vetem potvrzený formulář a krev odebranou na EDTA, posílala jsem takto krev svého jezevčíka a došla bez problémů - v bublinkové obálce. Z Laboklinu neakceptují platbu kreditní kartou, pošlou Vám fakturu, kterou musíte uhradit bankovním převodem. Tolik jsem vyšťourala na jejich stránkách, snad to zájemcům pomůže.
Opět zdůrazňuji, že gentest není samospasitelný, je to pouze JEDNA z daných bílkovin (u ragdoolů jsou už známy dvě), hodí se proto nejlépe pro kočky, které mají v rodokmenu prokazatelně postižené předky a vždy je nutno toto doplnit o echokardiografické vyšetření!!
_________________
Sweet Calimero*CZ
www.sweetcalimero.cz

Mimochodem, rozhovoříme-li se o kočkách, je téměř nemožné, abychom byli považováni za osoby zcela normální. (Dan Greenberg)

[AngelikadeSance]

Máte pravdu paní Zdenko, dostat informace z Laboklinu je náročné, než jsem se dopracovala k této informaci, stálo mě to asi 5 mailů .

Kartáčky na stěr tlamičky lze vyžádat i u nás.

A.

[ZdenkaP]

[AngelikadeSance]

HCM 1: 32.90 Euro
HCM2: 32.90 Euro
HCM-Ragdoll: 50 Euro

Cena je bez DPH a poštovného

Zájemci o daná vyšetření se mohou hlásit na moji soukromé adrese, která je uvedena vždy pod příspěvkem (klik na obálku), na ICQ nebo je možné napsat soukromou zprávu.
Také mohu na vyžádání zaslat speciální kartáčky na odběr z tlamičky.

Jméno, adresu naší laboratoře udávat nebudu, nerada bych, aby mě někdo obvinil z reklamy

A.

[Izzy]

Tak jsem si projela web Laboklinu v PL. Laboratoř je ve Waršavě což by pro mě jako Ostraváka bylo super , ale podle toho PDF se dělá v Polsku těch testů méně než v Německu Nebo tomu nerozumím. V Německém PDF jsou tři kolonky pro HCM u ragdolů, v Polské verzi jen jedna. O test mám určo zájem, těď už jen vykoumat kam ho zaslat.

[ZdenkaP]

z vlákna, které založil:
http://www.modrykocour.cz/forum/viewtopic.php?p=25070#25070
Gentest u britek má kontrolní smysl. Vím o několika britkách, které opravdu na tomhle jediném genu už poruchu mají, buď jsou HCM/HCM, kde se obvykle postižení projeví na sonu poměrně brzy, či jsou N/HCM, tak to už je jisté varování, není však třeba hned panikařit. Nemůžeme si zruinovat genetickou pestrost - čím větší příbuzenská plemenitba, tím větší riziko. Každopádně nejspolehlivější je sono a jediný jednoznačný nález je ten pozitivní Negativní znamená negativní v daný moment. Některá zvířata jsou pozitivní už v roce (vím o několika včetně svých koťat), proto já vyšetřuji už před zařazením do chovu. Jiná jsou pozitivní třeba až v 7 letech, u kocourů tak mohou dát spoustu potomků. Pokud je ale zvíře N/N, tak to vůbec neznamená, že neonemocní či nebude HCM předávat, jsou zvířata, která jsou na sonu pozitivní a na genu negativní, tzn., že jim "sedí" HCM na některém z neprobádaných genů - a těch je ještě 11
Jsou jedinci, kteří HCM pouze přenášejí a sami neonemocní, znám (holandského...) kocoura, který dal už dost pozitivních potomků, přičemž on sám je v poměrně vysokém věku negativní. Ovšemjá bych takovým kocourem i přes negativní vyšetření nekryla a docela se divím majitelce (ne neznámé a nezkušené), že ho nadále používá v chovu... Já sama jsem kastrovala svoji kočku, která je dodnes (5 let) negativní - ale nemám nervy na to, prodat někomu mazlíčka, který bude mít už v roce nemocné srdce.... Takže v případě pochybností (rizikový rodokmen, znalost situace u rodičů či sourozenců..) bych testovala geneticky, rozhodně pak sonem každoročně.
_________________
Sweet Calimero*CZ
www.sweetcalimero.cz

Mimochodem, rozhovoříme-li se o kočkách, je téměř nemožné, abychom byli považováni za osoby zcela normální. (Dan Greenberg)